Clasificación de tubulopatías

1	Trastornos del Transporte de Ácido Úrico	Hipouricemia de Origen Renal
2	Trastornos del Transporte de Agua	Diabetes Insípida Nefrogénica Hereditaria
3	Trastornos del Transporte de Aminoácidos	Cistinuria
		Hipercistinuria Aislada
		Hiperaminoaciduria Dibásica (Tipo 1, Tipo 2, Lisinuria)
		Enfermedad de Hartnup
		Malabsorción de Metionina (Oasthose Syndrome)
		Histidinuria
		Iminoglicinuria Familiar y otras Glicinurias
		Aminoaciduria Dicarboxílica
		Aminoacidurias Renales no específicas
4	Trastornos del Transporte de Calcio	Hipercalciuria de Origen Renal
5	Trastornos del Transporte de Fosfato	Hipofosfatemia Familiar
		Seudohipoparatiroidismo
6	Trastornos del Transporte de Glucosa	Glucosuria Renal Hereditaria
7	Trastornos del Transporte de Proteínas	Proteinuria Tubular
8	Trastornos del Transporte de Sodio, Potasio y Magnesio	Seudohipoaldosteronismo Tipo 1
		Seudohipoaldosteronismo Tipo 2 o Síndrome de Gordon Sindrome de Bartter Sindrome de Gitelman
		Síndrome de Liddle Deficiencia de 11 hidroxisteroide Deshidrogenasa
		Hipomagnesemia-Hipercalciuria Familiar
		Hipomagnesemias Hereditarias de Origen Renal
9	Trastornos de la Función Reguladora del Equilibrio Ácido-Base	Acidosis Tubular Renal
10	Trastornos Múltiples del Túbulo Proximal	Síndrome de Fanconi Idiomático o Secundario

FUENTE Dr J. Rodriguez Soriano Departamento de Pediatria
Hospital de Cruces y Universidad del Pais Vasco